ONCOLOGIA

De acordo com estimativas da Organização Mundial da Saúde (OMS), 27 milhões de pessoas terão câncer em 2030, além disso, o câncer é a terceira doença que mais mata no mundo. Atualmente, estima-se que cerca de 5 a 10% de muitos cânceres estejam associados à predisposição hereditária. A partir da descoberta de que mutações genéticas nestes genes conferem um maior risco no desenvolvimento do câncer e/ou implicam diretamente no tratamento da doença, foi possível o desenvolvimento de testes moleculares que identificam estas mutações.

A identificação de um indivíduo afetado por câncer hereditário é fundamental para o acompanhamento deste e dos familiares em risco para que se tome medidas de prevenção do câncer.

Nossos Painéis Oncológicos para Câncer Hereditário de Mama, Ovário, Colorretal, Próstata, Pulmão analisam as principais síndromes de predisposição ao câncer, que levam ao desenvolvimento de tumores; além de inúmeros genes associados a suscetibilidade para outras neoplasias.

A metodologia de sequenciamento de última geração (NGS) nos permite analisar múltiplos genes em um único teste, o que torna o exame mais abrangente e aumenta a chance de se concluir o diagnóstico.

Oferecemos também a análise de genes únicos por sequenciamento completo; a análise de mutações específicas identificadas previamente na família; e a análise de grandes deleções e inserções pela metodologia de MLPA.