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Retinoblastoma – um flash que pode salvar vidas

    18/09 é o Dia Nacional de Conscientização e Incentivo ao Diagnóstico Precoce do Retinoblastoma, e neste contexto, vale chamar a atenção para este tumor infantil grave mas que possui diagnóstico simples. O retinoblastoma é um tipo de tumor ocular maligno que acomete crianças em seus primeiros anos de vida, podendo levar a cegueira
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Qualidade do Laboratório Genotyping é certificado por Instituição Européia

O Laboratório Genotyping prioriza a qualidade dos seus serviços, mantendo programa contínuo de controle de qualidade Com o intuito de certificar a qualidade dos seus exames genéticos, a Genotyping participa anualmente de um Programa de Avaliação Externa Internacional, o EMQN (European Molecular Genetics Quality Network) . Existem outros órgãos de avaliação, mas estes estão direcionados
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Fatos sobre o cromossomo Y que todos os pais – todos os homens – carregam!

Tenha um feliz dia dos pais e aprenda sobre o cromossomo Y – o cromossomo de todos os homens vivos que está relacionado através de um único antepassado masculino que viveu há mais de 100 mil anos!
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Trombofilia hereditária

A trombofilia é uma doença que causa alteração na coagulação sanguínea, com consequente aumento do risco de obstrução dos vasos sanguíneos. Esta obstrução é denominada trombose. A doença pode se manifestar em diversas partes do corpo; se ocorrer nos vasos do coração pode levar a um infarto; se nos vasos do cérebro, pode levar a
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Grupo Genotyping é destaque no site de notícias da FAPESP.

  O Grupo Genotyping, em Botucatu, reúne duas empresas: a Genotyping Diagnósticos Genéticos, especializada em testes genéticos, e a BPI – Biotecnologia Pesquisa e Inovação, prestadora de serviços genômicos de alta tecnologia para indústrias, universidades e institutos de pesquisa. A holding é investida pelo Fundo de Inovação Paulista – formado por recursos da Desenvolve SP,
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Exames Genéticos: Gene Único, Painel de Genes ou Exoma?

Realização do aconselhamento genético dirá qual o exame mais adequado para cada caso. As doenças genéticas consistem em afecções causadas por alterações em nosso material genético e podem ser divididas em cromossômicas, monogênicas e poligênicas. As doenças cromossômicas são causadas por alterações estruturais ou numéricas no cromossomo. Enquanto que as monogênicas são causadas por mutações nas sequências
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Genéticas e Hereditárias: Doenças raras atingem 13 milhões de pessoas no Brasil

  “Os exames genéticos não são mais o futuro e sim o presente”. Esta frase é cada vez mais utilizada por médicos de diferentes especialidades. Atualmente é possível realizar análise genética para uma grande quantidade de doenças. Em um curto espaço de tempo, o método estará relacionado, de alguma forma, como fator etiológico ou de
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