FIQUE POR DENTRO

    18/09 é o Dia Nacional de Conscientização e Incentivo ao Diagnóstico Precoce do Retinoblastoma, e neste contexto, vale chamar a atenção para este tumor infantil grave mas que possui diagnóstico simples. O retinoblastoma é um tipo de tumor ocular maligno que acomete crianças em seus primeiros anos de vida, podendo levar a cegueira
O Laboratório Genotyping prioriza a qualidade dos seus serviços, mantendo programa contínuo de controle de qualidade Com o intuito de certificar a qualidade dos seus exames genéticos, a Genotyping participa anualmente de um Programa de Avaliação Externa Internacional, o EMQN (European Molecular Genetics Quality Network) . Existem outros órgãos de avaliação, mas estes estão direcionados
Tenha um feliz dia dos pais e aprenda sobre o cromossomo Y – o cromossomo de todos os homens vivos que está relacionado através de um único antepassado masculino que viveu há mais de 100 mil anos!

Trombofilia hereditária

A trombofilia é uma doença que causa alteração na coagulação sanguínea, com consequente aumento do risco de obstrução dos vasos sanguíneos. Esta obstrução é denominada trombose. A doença pode se manifestar em diversas partes do corpo; se ocorrer nos vasos do coração pode levar a um infarto; se nos vasos do cérebro, pode levar a
  O Grupo Genotyping, em Botucatu, reúne duas empresas: a Genotyping Diagnósticos Genéticos, especializada em testes genéticos, e a BPI – Biotecnologia Pesquisa e Inovação, prestadora de serviços genômicos de alta tecnologia para indústrias, universidades e institutos de pesquisa. A holding é investida pelo Fundo de Inovação Paulista – formado por recursos da Desenvolve SP,
Realização do aconselhamento genético dirá qual o exame mais adequado para cada caso. As doenças genéticas consistem em afecções causadas por alterações em nosso material genético e podem ser divididas em cromossômicas, monogênicas e poligênicas. As doenças cromossômicas são causadas por alterações estruturais ou numéricas no cromossomo. Enquanto que as monogênicas são causadas por mutações nas sequências
  “Os exames genéticos não são mais o futuro e sim o presente”. Esta frase é cada vez mais utilizada por médicos de diferentes especialidades. Atualmente é possível realizar análise genética para uma grande quantidade de doenças. Em um curto espaço de tempo, o método estará relacionado, de alguma forma, como fator etiológico ou de

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